Radiopharm Theranostics Ltd (ASX:RAD, OTC:RDPTF) ha anunciado los resultados de un estudio dirigido por el Dr. David Ulmert y su equipo de la Universidad de California, Los Ángeles, sobre un nuevo tratamiento para DUNP19 (RAD 502).
Detener la progresión del cáncer
El estudio, ahora disponible para su publicación en BioRxiv, muestra que DUNP19 puede detener la progresión del tumor y aumentar la supervivencia en varios modelos de cáncer.
DUNP19 es un anticuerpo monoclonal contra la repetición 15 rica en leucina (LRRC15) y es un marcador celular que se encuentra en varios tumores sólidos.
Este anticuerpo está a la vanguardia del impulso de Radiopharm para abordar la necesidad urgente de tratamientos avanzados contra el cáncer.
Los hallazgos sugieren que DUNP19, cuando se marca con lutecio-177, puede facilitar la obtención de imágenes clínicas no invasivas, así como una radioterapia dirigida para superar la resistencia a la inmunoterapia.
Se ha informado sobre la expresión de LRRC15 en una variedad de cánceres agresivos, incluidos cánceres de mama, cabeza, cuello, pulmón y páncreas, así como en osteosarcoma, glioblastoma y melanoma del tejido conectivo.
La función dual de DUNP19 permite obtener imágenes y terapias precisas, lo que representa un importante avance en el tratamiento de los tumores LRRC15, que históricamente han tenido opciones de localización limitadas.
El estudio, titulado "Desarrollo de un enfoque de radioinmunoterapia dirigido a LRRC15 para abordar los mecanismos tumorigénicos y la resistencia a la inmunoterapia", describe un enfoque novedoso para el tratamiento del cáncer.
Un fuerte candidato de desarrollo
Esto proporciona evidencia temprana de la capacidad de DUNP19 para atacar vías asociadas con la resistencia a la inmunoterapia y el mal pronóstico, lo que lo convierte en un fuerte candidato para un mayor desarrollo clínico.
El Dr. Ulmert, inventor de la plataforma DUNP19 y miembro del Consejo Asesor Científico de Radiopharm, dijo: "Nuestro análisis transcriptómico de tumores tratados con (177Lu)-DUNP19 muestra una reducción en los mecanismos tumorigénicos como los impulsados por TGFβ. La firma LRRC15+ es resistente a la inmunoterapia . .
"Estos hallazgos resaltan el potencial de LRRC15 como una poderosa plataforma farmacológica para la focalización radioteranóstica".
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